Examinando por Autor "Castellano Rioja, Elena"

Mostrando 1 - 2 de 2
  • Miniatura
    Artículo
    Aproximación a la medición de calidad de vida en pacientes con lupus eritematoso sistémico
    (Universidad de Flores, 2015) Castellano Rioja, Elena; Monsalve Dolz, Vicente; Soriano Pastor, José
    El lupus eritematoso sistémico es una enfermedad autoinmune, inflamatoria, multisistémica y crónica, que puede ser grave y que cursa con brotes de exacerbación y remisión. La calidad de vida de los pacientes es un parámetro a medir en el desarrollo de su enfermedad con el fin de poder influir en la mejora de la misma. El presente estudio es una aproximación al estudio de la calidad de vida de 64 pacientes, con un cuestionario compuesto por 17 preguntas escaladas de 0 a 10 y 4 preguntas sociodemográficas. Los resultados presentan un promedio de calidad de vida de 5.36 en global, no hallando diferencias significativas entre las variables demográficas estudiadas y las relacionadas con el curso de la enfermedad. Tampoco se halló asociación entre el tiempo con lupus, tiempo hasta el diagnóstico definitivo, edad y valores de calidad de vida. Con la validación del cuestionario utilizado y la obtención de mayor cantidad de datos, en un futuro se pretende dar una respuesta más aproximada a la realidad de estos pacientes.
  • Miniatura
    Artículo
    Calidad de vida y afrontamiento en cuidadores de niños con enfermedades altamente discapacitantes
    (Universidad de Flores, 2018) Avellán Castillo, Olga; Castellano Rioja, Elena
    El objetivo de este estudio descriptivo transversal fue conocer el perfil sociodemográfico, la capacidad de afrontamiento y la percepción de calidad de vida relacionada con la salud en cuidadores no formales de niños con enfermedades raras altamente discapacitantes. Participó una muestra no aleatoria, voluntaria, de 33 cuidadores, quienes mediante entrevista personal respondieron a un cuestionario de datos sociodemográficos, a una evaluación de estrategias de afrontamiento (cuestionario COPE), y a una medición de la calidad de vida relacionada con la salud (escala EUROQOL-5D y escala EVA para la autovaloración del estado de salud). Los resultados mostraron un perfil mayoritariamente formado por madres de los niños cuidados, casadas, con una edad media de 43,64 y con un nivel importante de percepción de afectación en su calidad de vida y compli-caciones como consecuencia de la enfermedad del niño. En cuanto a su percepción de calidad de vida, los cuidadores presentaron problemas para realizar actividades cotidianas, dolor o malestar y ansiedad o depresión, sin embargo, percibieron su salud en general como buena, la media obtenida fue de 68,57 en una puntación comprendida entre 0 y 100. Respecto al afrontamiento, los participantes obtuvieron las mejores puntuaciones en aceptación, afrontamiento activo, planificación, apoyo emocional y socialLos hallazgos del presente estudio podrían ser útiles para diseñar futuros planes de intervención de enfermería que promuevan el bienestar físico, psicológico, emocional y social de los cuidadores de niños con enfermedades raras.